基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门不限
学历要求大专
工作经验1-3年
年龄要求18岁--60岁
工作地点杭州余杭经济开发区新颜路22号浙江生物医药孵化器D区2楼（杭州市/临平区）
联系方式
联系人：余小姐 ( 联系我时，请说是在余杭人力网上看到的 )
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职位描述
"薪资待遇：面议\n福利：环境好,年终奖,双休,五险一金,有年假,旅游\n要求：岗位要求：
1. 性别及年龄：性别不限，25-35岁
2. 学历及专业：大专及以上学历
3.工作经验/本岗位经验：1年及以上质量体系或文控工作经验
4.知识/经验：熟悉ISO 9001或ISO 13485或/和医疗器械生产质量管理规范
岗位职责：
1. 负责体系文件和技术文件的标准化、发放、回收、作废、归档；
2. 负责外来文件的标准化，受控、发放；
3. 负责质量记录的归档；
4. 协助内部审核和外部审核的工作；
5. 协助和支持国际注册相关工作；
6. 协助和支持质量管理体系的导入、维护和有效运行；"
1. 性别及年龄：性别不限，25-35岁
2. 学历及专业：大专及以上学历
3.工作经验/本岗位经验：1年及以上质量体系或文控工作经验
4.知识/经验：熟悉ISO 9001或ISO 13485或/和医疗器械生产质量管理规范
岗位职责：
1. 负责体系文件和技术文件的标准化、发放、回收、作废、归档；
2. 负责外来文件的标准化，受控、发放；
3. 负责质量记录的归档；
4. 协助内部审核和外部审核的工作；
5. 协助和支持国际注册相关工作；
6. 协助和支持质量管理体系的导入、维护和有效运行；"
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基本信息
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朱**男 | 45岁 | 中专 | 10年以上2020-11-16
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李**男 | 35岁 | 大专 | 3-5年2020-11-16
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王**女 | 34岁 | 中专 | 5-10年2020-11-16
*共有18人查看了此职位(列表不含未登录用户),部分记录太久远已被系统收起~
