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职位描述
"薪资待遇:面议\n福利:环境好,双休,朝九晚五,交通方便,管理规范,有年假\n要求:岗位职责:
1. 制订公司关于文件、资料工作的规章制度。
2. 负责规划、协调全公司文件、资料工作,对各部门文件、资料工作进行监督、指导和检查。
3. 负责公司质量管理体系文件、及研发、测试、生产、质控等的收集、整理、分类、存档、保护、统计和发放等工作。
4. 负责公司对外资料的编制、定版、发行工作;
5. 严格执行保密制度,做好文件资料密级划控和守密、解密工作;
5.开展文件、资料宣传、咨询活动,做好文件、资料的利用工作,主动协助公司各项工作;
6.做好防火、防盗、防虫等工作,确保文件资料安全。
任职要求:
1. 本科及以上学历,40岁以内;
2. 熟悉ISO质量管理体系及流程,相关文件控制及管理经验,对公司的文件、文档的规范化管理有较丰富的工作经验;
3. 有体外诊断试剂或医疗仪器相关工作背景,熟知相关测试、验证规范。
4. 具有较强的公文写作能力,良好的沟通协调能力,有亲和力,能承受一定工作压力, 办事沉稳、细致,有良好的团队合作精神和服务意识;
5. 熟练使用 Office 等办公软件。"
1. 制订公司关于文件、资料工作的规章制度。
2. 负责规划、协调全公司文件、资料工作,对各部门文件、资料工作进行监督、指导和检查。
3. 负责公司质量管理体系文件、及研发、测试、生产、质控等的收集、整理、分类、存档、保护、统计和发放等工作。
4. 负责公司对外资料的编制、定版、发行工作;
5. 严格执行保密制度,做好文件资料密级划控和守密、解密工作;
5.开展文件、资料宣传、咨询活动,做好文件、资料的利用工作,主动协助公司各项工作;
6.做好防火、防盗、防虫等工作,确保文件资料安全。
任职要求:
1. 本科及以上学历,40岁以内;
2. 熟悉ISO质量管理体系及流程,相关文件控制及管理经验,对公司的文件、文档的规范化管理有较丰富的工作经验;
3. 有体外诊断试剂或医疗仪器相关工作背景,熟知相关测试、验证规范。
4. 具有较强的公文写作能力,良好的沟通协调能力,有亲和力,能承受一定工作压力, 办事沉稳、细致,有良好的团队合作精神和服务意识;
5. 熟练使用 Office 等办公软件。"
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基本信息
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朱**男 | 45岁 | 中专 | 10年以上2020-08-27
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李**男 | 35岁 | 大专 | 3-5年2020-08-27
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王**女 | 34岁 | 中专 | 5-10年2020-08-27
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小**女 | 36岁 | 高中 | 10年以上2023-10-18
*共有18人查看了此职位(列表不含未登录用户),部分记录太久远已被系统收起~